“Revomed Group” ร่วมพิธีมอบหนังสือรับรองมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตและกระจายยาวิจัยประเภทเซลล์บำบัด ให้กับศูนย์ EC-ATMPs จุฬาฯ ยกระดับประเทศไทยสู่ศูนย์กลางการแพทย์ระดับสากล

 วันที่ 19 กุมภาพันธ์ 2569 ณ ห้องประชุม 2 อาคาร 1 ชั้น 2 สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข มีพิธีมอบหนังสือรับรองมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตและกระจายยาวิจัยประเภทเซลล์บำบัด (GMDP PIC/S Certificate for Investigational Cell Therapy Products) ให้แก่ ศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ด้านผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (EC-ATMPs) ภายใต้ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย และ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โดยความร่วมมือของ กระทรวงสาธารณสุข และ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เพื่อรับรองมาตรฐานการผลิต Mesenchymal Stem Cells (MSCs) สำหรับการศึกษาวิจัยในมนุษย์ตามแนวทาง Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S)

พิธีดังกล่าวจัดขึ้นอย่างเป็นทางการ โดยมี นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข, นพ.สมฤกษ์ จึงสมาน ปลัดกระทรวงสาธารณสุข, ภญ.สุภัทรา บุญเสริม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา, ภญ.วรสุดา ยูงทอง ผู้อำนวยการกองยา และ รศ.ดร.นพ.จิรุตม์ ศรีรัตนบัลล์ คณบดีคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และผู้อำนวยการโรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย เข้าร่วมเป็นสักขีพยานในความสำเร็จครั้งสำคัญของวงการแพทย์ไทย

สำหรับ “มีเซนไคมอลสเต็มเซลล์” หรือ “MSCs” คือเซลล์ที่มีคุณสมบัติในการหลั่งสารชีวโมเลกุลที่ช่วยลดการอักเสบ (Anti-inflammatory) ควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน (Immunomoducation) และส่งเสริมกระบวนการซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหาย (Tissue Repair and Reneration) ด้วยคุณสมบัติเหล่านี้ MSCs จึงได้รับการยอมรับในระดับสากลว่าเป็นผลิตภัณฑ์วิจัยของ “ผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการบำบัดรักษาขั้นสูง” หรือ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) ซึ่งเป็นกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ใช้เทคโนโลยีชีวการแพทย์ขั้นสูงในการรักษาโรคที่ซับซ้อนและยังมีทางเลือกจำกัด

การผ่านการประเมินมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต (GMP) และการกระจายยา (GDP) ตามแนวทาง PIC/S สำหรับการผลิตเซลล์บำบัดเพื่อการศึกษาวิจัยในมนุษย์ ถือเป็นก้าวสำคัญของประเทศไทย โดยทำให้ EC-ATMPs เป็นสถานที่ผลิตผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัดแห่งแรกของประเทศที่ได้รับมาตรฐาน GMP PIC/S และเป็นสถานที่ผลิต ATMPs แห่งแรกของประเทศในโรงพยาบาล สถาบันการศึกษา และโรงเรียนแพทย์ที่ได้รับมาตรฐานดังกล่าว สะท้อนถึงความพร้อมของโครงสร้างพื้นฐาน บุคลากร และระบบควบคุมคุณภาพที่เทียบเท่ามาตรฐานสากล

ภายในงานมีการแถลงความสำเร็จของโครงการ “การพัฒนาแพลตฟอร์มการผลิตมีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ตามมาตรฐาน GMP เพื่อใช้ประโยชน์ทางการแพทย์ขั้นสูง” ซึ่งได้รับการสนับสนุนจาก หน่วยบริหารจัดการทุนเพื่อเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขันของประเทศ (บพข.) ภายใต้การกำกับดูแลของ สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (สกสว.) ผ่าน กองทุนวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (กองทุน ววน.) โดยเริ่มดำเนินการตั้งแต่เดือนกรกฎาคม 2566 และปัจจุบันได้บรรลุผลสำเร็จตามเป้าหมาย โดยผ่านการประเมินมาตรฐาน PIC/S อย่างเป็นทางการ ทั้งนี้ บริษัท รีโว่เมด กรุ๊ป จำกัด หรือ Revomed เข้าร่วมเป็นบริษัทร่วมทุนในโครงการ สนับสนุนองค์ความรู้ เทคโนโลยี และระบบการพัฒนาแพลตฟอร์มการผลิต MSCs ให้ได้มาตรฐาน GMP เพื่อรองรับการวิจัยทางคลินิกในมนุษย์

การแถลงความสำเร็จได้รับเกียรติจาก อ.ดร.ชัยยง โกยกุล หัวหน้าโครงการฯ และอาจารย์คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, รศ.นพ.ถนอม บรรณประเสริฐ หัวหน้าศูนย์ EC-ATMPs, ผศ.นพ.ธิติวัฒน์ ศรีประสาธน์ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญหน่วยอายุรศาสตร์โรคระบบหายใจและเวชบำบัดวิกฤติโรคระบบการหายใจ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย, ศ.ดร.วิษณุ มีอยู่ รองผู้อำนวยการ สกสว., ศ.ดร.ณัฐดนัย หาญการสุจริต ผู้อำนวยการแผนงาน บพข. และ ดร.วาสนา อินทะแสง ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท รีโว่เมด กรุ๊ป จำกัด ร่วมแถลงต่อสื่อมวลชนถึงความสำเร็จของโครงการและทิศทางการพัฒนาในอนาคต

“รศ.นพ.ถนอม บรรณประเสริฐ” หัวหน้าศูนย์ความเป็นเลิศทางการแพทย์ ด้านผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง (EC-ATMPs) โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย และคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย กล่าวว่า “การได้รับการรับรองมาตรฐาน GMDP PIC/S ในครั้งนี้ ถือเป็นหมุดหมายสำคัญของศูนย์ EC-ATMPs และของประเทศไทย เพราะสะท้อนถึงความพร้อมในการผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงที่มีคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพตามมาตรฐานสากล เพื่อรองรับการศึกษาวิจัยทางคลินิกในมนุษย์ เรามุ่งมั่นพัฒนาโครงสร้างพื้นฐาน บุคลากร และระบบบริหารจัดการคุณภาพอย่างต่อเนื่อง เพื่อสร้างรากฐานที่เข้มแข็งให้กับอุตสาหกรรม ATMPs ของประเทศ และเปิดโอกาสให้ผู้ป่วยไทยเข้าถึงนวัตกรรมการรักษาที่ทันสมัยในอนาคต”

ด้าน “ดร. วาสนา อินทะแสง” ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร บริษัท รีโว่เมด กรุ๊ป จำกัด กล่าวเสริมว่า “รีโว่เมดมีความภาคภูมิใจที่ได้เป็นองค์กรเอกชนเพียงรายเดียวที่ร่วมลงทุนและสนับสนุนการพัฒนาแพลตฟอร์มการผลิตมีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ โดยการได้รับมาตรฐาน GMDP PIC/S ในครั้งนี้ ถือเป็นหมุดหมายสำคัญที่สะท้อนความสำเร็จของความร่วมมือระหว่างภาครัฐ ภาควิชาการ และภาคเอกชน ในการยกระดับสู่มาตรฐานสากลอย่างเป็นรูปธรรม

เราขอขอบคุณความไว้วางใจจากหน่วยงานภาครัฐที่เปิดโอกาสให้รีโว่เมดมีส่วนร่วมในการยกระดับมาตรฐานด้านการแพทย์และสาธารณสุขของประเทศ ซึ่งเป็นทั้งเกียรติและแรงผลักดันให้เราพัฒนาองค์ความรู้ เทคโนโลยี และระบบการผลิตคุณภาพสูงอย่างต่อเนื่อง

รีโว่เมดเชื่อมั่นว่าภาคเอกชนควรมีบทบาทตั้งแต่การวิจัย พัฒนา จนถึงการผลิตในระดับอุตสาหกรรม เพื่อร่วมสร้างโครงสร้างพื้นฐานด้านนวัตกรรมการแพทย์ และผลักดันให้ประเทศไทยก้าวสู่การเป็นศูนย์กลางการพัฒนาและผลิต ATMPs ในระดับภูมิภาคได้อย่างยั่งยืน”

ความสำเร็จครั้งนี้สะท้อนโมเดลความร่วมมือเชิงบูรณาการระหว่างหน่วยงานกำกับดูแลภาครัฐ สถาบันการแพทย์และการศึกษา หน่วยบริหารจัดการทุนด้านวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม และภาคเอกชน ที่ร่วมกันผลักดันนวัตกรรมเชิงระบบตั้งแต่งานวิจัย พัฒนาแพลตฟอร์มการผลิต การกำกับมาตรฐาน ไปจนถึงการประยุกต์ใช้ทางคลินิก อันเป็นกลไกสำคัญในการยกระดับประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางการพัฒนาและผลิตผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงในภูมิภาค ภายใต้มาตรฐานสากลและความปลอดภัยสูงสุดเพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยและระบบสาธารณสุขไทยในระยะยาว